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三类医疗器械进口注册咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州三类医疗器械进口注册证，办理时间大约一年至一年半，有效期四年。奥咨达医疗器械
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2014-04-04 |
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医疗器械FDA工厂审核咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，FDA每年派遣上千名检查员
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2014-04-04 |
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加拿大医疗器械CMDCAS注册审
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州2003年1月1日起，一个新的医疗器械法规加拿大医疗器械法将进入强制实施期，所有进
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2014-04-04 |
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医疗器械广告批准办法咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关
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2014-04-04 |
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医疗器械经营许可证申报材料
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类医疗器械经营企
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2014-04-04 |
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进口医疗器械注册文件受理要求
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州境外医疗器械注册审批工作由受理、技术审评、行政审批环节构成。受理由国家食品药
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2014-04-04 |
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医疗器械美国FDA警告信的两种形
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州一种是针对消费者和医疗保健人员，告诫他们谨防购进或使用可能危及健康的产品，包
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医疗器械FDA工厂产品注册
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件
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2014-04-04 |
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医疗器械临床试验运行流程
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验证的过程。步骤一
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2014-04-04 |
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医疗器械临床试验运行流程
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验证的过程。步骤一
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