普通会员第 14
新闻中心
  • 暂无新闻
产品分类
  • 暂无分类
联系方式
  • 86-010-57108023
  • bjxc@osmundacn.com
  • 82397829
  • 北京市西城区车公庄大街9号院五栋大楼C座1205室
以橱窗方式浏览 | 以目录方式浏览 供应产品
图片 标 题 更新时间
三类医疗器械进口注册咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州三类医疗器械进口注册证,办理时间大约一年至一年半,有效期四年。奥咨达医疗器械
2014-04-04
医疗器械FDA工厂审核咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署,FDA每年派遣上千名检查员
2014-04-04
加拿大医疗器械CMDCAS注册审
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州2003年1月1日起,一个新的医疗器械法规加拿大医疗器械法将进入强制实施期,所有进
2014-04-04
医疗器械广告批准办法咨询
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械生产企业所在地的医疗器械广告审查机关
2014-04-04
医疗器械经营许可证申报材料
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企
2014-04-04
进口医疗器械注册文件受理要求
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州境外医疗器械注册审批工作由受理、技术审评、行政审批环节构成。受理由国家食品药
2014-04-04
医疗器械美国FDA警告信的两种形
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州一种是针对消费者和医疗保健人员,告诫他们谨防购进或使用可能危及健康的产品,包
2014-04-04
医疗器械FDA工厂产品注册
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件
2014-04-04
医疗器械临床试验运行流程
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验证的过程。步骤一
2014-04-04
医疗器械临床试验运行流程
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验证的过程。步骤一
2014-04-04
免责声明:
本页面所展现的公司信息、产品信息及其他相关信息,均来源于其对应的商铺,信息的真实性、准确性和合法性由该信息来源商铺的所属发布者完全负责,悠牛网对此不承担任何保证责任。
友情提醒:
建议您在购买相关产品前务必确认供应商资质及产品质量,过低的价格有可能是虚假信息,请谨慎对待,谨防欺诈行为。
 
建议您在搜索产品时,优先选择带有 标识的会员,该为悠牛网VIP会员标识,信誉度更高。

主办单位:悠牛网

鄂ICP备18002774号

进入工作台
店铺管理
找求购
关于我们
企业介绍
企业资质
联系我们
QQ交谈
发送询盘
主营产品
医疗器械咨询   医疗器械注册  

北京奥咨达医疗器械咨询公司 电话:86-010-57108023 地址:北京市西城区车公庄大街9号院五栋大楼C座1205室

按关键词字母分类: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0-9