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医疗器械FDA 工厂检查咨询辅导
医疗器械FDA 工厂检查咨询辅导工厂审核咨询辅导-北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京
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2014-04-04 |
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医疗器械FDA510k咨询辅导
食品和药品管理局(Food and Drug Administration，FDA)隶属于美国国务院保健与服务部 (U．S． Department Of Health and Human S
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2014-04-04 |
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办理二三类医疗器械公司注册
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州办理二三类医疗器械公司注册的要求 ：一、企业名称预核准通知书或营业执照复印件
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2014-04-04 |
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美国FDA工厂检查FDA培训认证课程
一、培训背景 中国医械企业在美可能面临更大挑战。美国权威医疗器械部门法规咨询研究报告中，对FDA的CDRH部门负责的每年500多次Q
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2014-04-04 |
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最新医疗器械工艺用水检查要点指南
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州工艺用水是许多医疗器械产品生产过程中不可缺少的，而其制备、检测、储存等影响工
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2014-04-04 |
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办理国内一类医疗器械产品注册程序
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州企业必须先满足以下条件才能办理国内一类医疗器械产品注册1、企业产品生产的现有
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2014-04-04 |
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美国FDA培训认证课程
一、培训背景 中国医械企业在美可能面临更大挑战。美国权威医疗器械部门法规咨询研究报告中，对FDA的CDRH部门负责的每年500多次Q
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申请医疗器械经营企业许可证
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第三类、第二类医疗器
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2014-04-04 |
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ISO13485、CE内审员辅导班培训
2012年7月24日–27日·广州主办单位：广东省医疗器械质量监督检验所中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会奥咨达医疗
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医疗器械生产质量管理规范GMP研讨公开课
2012年9月4日-7日广州主办单位：广东省医疗器械质量监督检验所中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会奥咨达医疗器械咨
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